Procedimiento de Notificación

• Notificador: Paciente o Profesional de salud

1. Descarga la Hoja Amarilla e ingresa la sospecha de reacción adversa a medicamentos  http://www.controlsanitario.gob.ec/wp-content/uploads/downloads/2014/08/Hoja-Amarilla.pdf
2. Envía la Hoja Amarilla al correo electrónico farmaco.vigilancia@controlsanitario.gob.ec

• Unidad de Farmacovigilancia, Tecnovigilancia y otras Vigilancias – ARCSA

1. Recibe la Hoja Amarilla
2. Realiza el análisis, evaluación e ingreso a la base de datos nacional de sospechas de RAM.
3. Da respuesta al notificador si amerita y/o solicita más información.